Pablo: La vida con una sonrisa.

Un guerrero desde que nació.

Pablo nació el 7 de junio de 2018.

Durante el parto se quedó sin oxígeno, por lo que lo trasladaron a neonatos al Hospital Virgen del Rocío.

Allí le pusieron un tratamiento en hipotermia durante 72h.

Sus órganos tenían que volver a funcionar, y así fue.

Como un guerrero Pablo demostró que quería seguir viviendo.

Hubo que hacer una resonancia para ver el daño de su cerebro, y ahí llegó la peor de las noticias.

Recuerdo a su médico de neonatos, con lagrimas en los ojos, decirnos que una parte de su cerebro estaba afectada.

Pablo tiene parálisis cerebral.

 

 

Fueron pasando los días, y nuestro hijo no reaccionaba a los estímulos.

 

A finales de Julio, debido a que no comía nada por boca, decidieron ponerle un botón gástrico para poder irnos a casa.

El 2 de agosto, después de 56 días de ingreso pudimos irnos.

Hoy somos conscientes de que no teníamos ni idea del camino que nos quedaba por delante.

Cuando nos dieron el alta traíamos todo tipo de máquinas…. Como todo padre o madre pensábamos que llevaríamos a nuestro hijo a fisios, terapias… y estábamos convencidos que llegaría a ser un niño independiente.

El tiempo es el que te ayuda a asimilar y a aceptar que no será así.

Pablo no tiene reflejo de deglución, este reflejo permite la ingesta de alimentos y líquidos sin poner en peligro las vías respiratorias.

En septiembre de ese  mismo año Pablo tuvo que ingresar de nuevo en UCI por problemas respiratorios, y ese fue el primero de todos los ingresos que vinieron después..

 

Después de muchas idas y venidas al hospital, conocimos a Paliativos, y eso es lo mejor que nos ha podido pasar.

Desde entonces los ingresos son domiciliarios. El hecho de estar en casa para nosotros es my importante y nos ayuda a sobrellevar mejor esta situación. Son un gran equipo, unas personas maravillosas y unos grandísimos profesionales.

A pesar de todo esto, Pablo es un niño muy feliz.

Le encanta pasar tiempo con su hermana pequeña y también se entretiene mucho con su tablet.

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La familia de Pablo es una de las familias a las que cuida SISU.

Como siempre, no podemos perder de vista nuestro objetivo: este año el proyecto del #RetoPichón 2024 se llama AIRE.

NECESITAN AIRE para RESPIRAR, y RESPIRAR para seguir CUIDANDO.

¡Recuerda que todas las donaciones se canalizan a través de la plataforma Migranodearena!

Si quieres colaborar puedes hacerlo directamente a través de este enlace:

Cuidar cuando no se puede curar.

 

Hoy 7 de junio Pablo cumple seis años.

La familia de Pablo lleva en paliativos desde marzo de 2019.

“Pablo nos ha enseñado muchas cosas … quizás lo más importante sea  que hemos aprendido a ver la vida de otra forma… pero sobre todo, a lo que realmente nos ha ayudado es a convertirnos en mejores personas.”