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Sigue por aquí todas las historias del #Retopichón.
Nicasio, el niño de hierro.
Nicasio, el niño de hierro. El...
Joni: con mis hermanos y mi familia al fin del mundo
Joni, con mis hermanos y mi...
Celeste, mujer de las mil batallas
Celeste, mujer de las mil...
Javier, la magia de no rendirse nunca.
Javier, la magia de no rendirse...
Manuel Jesús, un ejemplo de lucha y fortaleza
Manuel Jesús: Un ejemplo de lucha...
Kevin: Aprender a vivir el momento, aquí y ahora.
Kevin, aprender a vivir el...
Sara, mirar y ver desde el corazón.
Sara, mirar y ver desde el corazón. Idas y venidas al hospital....
Manuela, los ojos que sonríen a la vida.
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Pablo, la vida con una sonrisa.
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Adrián, la fuerza y el ejemplo de volver a empezar.
Adrián, La fuerza y el ejemplo de volver a...
Isabel Silvestre: Luz, vida y esperanza
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Nora y sus ganas de seguir adelante.
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Juan Carlos, una sonrisa entre un millón.
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![Toñi, la madre de Candela; “ Es muy importante encontrar un diagnóstico […] La ausencia de un tratamiento efectivo solo consigue alargar la agonía.”](https://retopichon.com/wp-content/uploads/2023/12/CANDELA-400X400-00002-400x250.jpg)
Toñi, la madre de Candela; “ Es muy importante encontrar un diagnóstico […] La ausencia de un tratamiento efectivo solo consigue alargar la agonía.”
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Isabel, la mamá de Andrés; “No se puede pelear contra una situación que no podemos cambiar, pero sí podemos aprender a vivir con ella”
La única manera de generar esperanza y dotar de fuerza la lucha de los...
Estefanía, la mamá de Ethan; “Los médicos dicen que mi hijo padece una enfermedad rara que ni ellos mismos conocen, necesitamos ayuda para investigar”
Estefanía, la madre de Ethan; "Los médicos dicen que mi hijo padece una...
María Jesús, la mamá del Antonio; “En España solo hay 130 casos con la enfermedad de mi hijo.”
Luchar contra el gen trío subido a un "carro de fuego".Tengo una enfermedad...
María la madre de Manuela; ”Decidimos disfrutar de nuestra hija como si fuese su último día, y buscar por nuestra cuenta respuestas a lo que le sucedía”
María, la madre de Manuela; "Decidimos disfrutar de Manuela como si fuera...
Rocío, la madre de Román; El síndrome de Angelman o cómo empezar de cero, siempre con una sonrisa..
Rocío, la madre de Román; "El síndrome de Angelman o cómo volver a...
Sara, la made de Mario: “Con diecinueve años seguimos sin diagnóstico, eso significa que nadie está investigando la enfermedad de mi hijo”
Me gustaría ser un poco más independiente, y hacer las cosas propias de mi...
Águeda, la madre de Nico: “Mi hijo merece esa oportunidad que la caprichosa naturaleza le ha robado.”
Manos a la obra para recaudar fondos que financien el proyecto que investiga...