Hola, somos Abraham y Aaron, somos hermanos y tenemos ocho y cinco años. Somos de Almería y vivimos en un pueblo llamado las Norias de Daza. Tenemos una enfermedad rara es degenerativa se llama Distrofia Muscular de Duchenne. Es una enfermedad que no tiene cura, le...
Hola, soy Juan José, de San Fernando (Cádiz) y tengo 6 años. Cuando tenía 4 años me diagnosticaron Distrofia Muscular de Duchenne. Os explico qué es: se trata de una enfermedad muscular grave ligada al cromosoma x que afecta al gen que codifica la distrofina, una...
Desde que en abril regresé de cruzar el Desierto del Sáhara (Marruecos) no había vuelto a competir. Unas semanas de descanso total y tocó volver a los entrenamientos y a intentar recuperar la forma y las sensaciones. Os soy sincero, esta vez me está costando...
Mi nombre es Ricardo, tengo 9 años y padezco Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Desde que tengo 6 años lucho contra este monstruo oscuro que se empeña en querer robarme mi infancia. Hasta esa edad mi familia y algunos médicos pensaban que era un poco torpe pero al...
Mamá siempre dice que “todo en la vida pasa por algo”. Soy Alma, tengo ocho años y soy de Torrevieja (Alicante), y creo que mi historia podrá ayudar a otras familias que se sientan perdidas como mis papas se sintieron. Soy la tercera de cuatro hermanos, y la única con...
