Mi nombre es Marcos, soy de Bormujos, Sevilla. Tengo 15 años y tengo Distrofia Muscular de Duchenne. Mis músculos tienen poca fuerza y se cansan mucho. La gente me trata como un niño pequeño y no como un joven de 15 años. Me gustan los videojuegos, la informática,...
Hola a todos, mi nombre es David, tengo 12 años y vivo en Moraleja (Cáceres). Tengo Distrofia Muscular de Duchenne, que es una enfermedad que afecta a todos los músculos de mi cuerpo debilitándolos de forma progresiva. No existe cura. Mis pulmones están ya por debajo...
Hola a todos, soy Izan, la pulga atómica según mi madre. Soy de Roquetas de Mar, Almería, y tengo la enfermedad de Duchenne, que afecta a todos mis músculos y se debilitan poco a poco. No puedo correr, saltar o subir escaleras como mis amigos. Según los médicos es una...
Hola a todos, os cuento un poquito quién soy. Mi nombre es Francisco Javier, tengo casi 14 años, vivo en Almería y padezco Distrofia muscular de Duchenne. Sé que muchos de vosotros no sabéis lo que es. La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad rara,...
Hola, somos Abraham y Aaron, somos hermanos y tenemos ocho y cinco años. Somos de Almería y vivimos en un pueblo llamado las Norias de Daza. Tenemos una enfermedad rara es degenerativa se llama Distrofia Muscular de Duchenne. Es una enfermedad que no tiene cura, le...
Hola, soy Juan José, de San Fernando (Cádiz) y tengo 6 años. Cuando tenía 4 años me diagnosticaron Distrofia Muscular de Duchenne. Os explico qué es: se trata de una enfermedad muscular grave ligada al cromosoma x que afecta al gen que codifica la distrofina, una...
