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Isabel, la mamá de Andrés; “No se puede pelear contra una situación que no podemos cambiar, pero sí podemos aprender a vivir con ella”

Isabel, la mamá de Andrés; “No se puede pelear contra una situación que no podemos cambiar, pero sí podemos aprender a vivir con ella”

Dic 7, 2023 | 0 Comentarios

La única manera de generar esperanza y dotar de fuerza la lucha de los afectados es la investigación científica. “Isabel, la mamá de Andrés; “No se puede pelear contra una situación que no podemos cambiar, pero sí podemos aprender a vivir con ella” . No tengo...
Estefanía, la mamá de Ethan; “Los médicos dicen que mi hijo padece una enfermedad rara que ni ellos mismos conocen, necesitamos ayuda para investigar”

Estefanía, la mamá de Ethan; “Los médicos dicen que mi hijo padece una enfermedad rara que ni ellos mismos conocen, necesitamos ayuda para investigar”

Dic 7, 2023 | 0 Comentarios

Estefanía, la madre de Ethan;      “Los médicos dicen que mi hijo padece una enfermedad rara que ni ellos mismos conocen, necesitamos ayuda para inverstigar.” “Mi cerebro es autista, no me deja hablar, pero con mucha ayuda y mi sistema de...
María Jesús, la mamá del Antonio; “En España solo hay 130 casos con la enfermedad de mi hijo.”

María Jesús, la mamá del Antonio; “En España solo hay 130 casos con la enfermedad de mi hijo.”

Dic 5, 2023 | 0 Comentarios

Luchar contra el gen trío subido a un “carro de fuego”. Tengo una enfermedad rara llamada mutación del gen TRIO… tan tan rara que he sido el primer niño en toda España en padecerla. Dicen que las cosas que son únicas o limitadas son muy valiosas....
María la madre de Manuela; ”Decidimos disfrutar de nuestra hija como si fuese su último día, y buscar por nuestra cuenta respuestas a lo que le sucedía”

María la madre de Manuela; ”Decidimos disfrutar de nuestra hija como si fuese su último día, y buscar por nuestra cuenta respuestas a lo que le sucedía”

Nov 22, 2023 | 0 Comentarios

María, la madre de Manuela;      “Decidimos disfrutar de Manuela como si fuera su último día, y buscar por nuestra cuenta respuestas a lo que le sucedía”. “Manuela nació siendo yo una mamá muy joven, ocupando el 3°puesto de hermanos. Yo ya sabía lo...
Sara, la made de Mario: “Con diecinueve años seguimos sin diagnóstico, eso significa que nadie está investigando la enfermedad de mi hijo”

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Sep 20, 2023 | 0 Comentarios

Me gustaría ser un poco más independiente, y hacer las cosas propias de mi edad, pero necesito la ayuda de profesionales que sepan enseñarme. Sara, la madre de Mario: «Cosas tan básicas como atarse cordones de los zapatos, comer una sopa o escribir su...
Águeda, la madre de Nico: “Mi hijo merece esa oportunidad que la caprichosa naturaleza le ha robado.”

Águeda, la madre de Nico: “Mi hijo merece esa oportunidad que la caprichosa naturaleza le ha robado.”

Sep 18, 2023 | 0 Comentarios

Manos a la obra para recaudar fondos que financien el proyecto que investiga la enfermedad de nuestro hijo. Águeda, la madre de Nico: » Mi hijo merece esa oportunidad que la caprichosa naturaleza le ha robado». Un carnet de un club al que nadie quiere pertenecer....
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