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Sigue por aquí todas las historias del #Retopichón.
Celeste, mujer de las mil batallas
Celeste, mujer de las mil...
Javier, la magia de no rendirse nunca.
Javier, la magia de no rendirse...
Manuel Jesús, un ejemplo de lucha y fortaleza
Manuel Jesús: Un ejemplo de lucha...
Kevin: Aprender a vivir el momento, aquí y ahora.
Kevin, aprender a vivir el...
Sara, mirar y ver desde el corazón.
Sara, mirar y ver desde el corazón. Idas y venidas al hospital....
Manuela, los ojos que sonríen a la vida.
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Pablo, la vida con una sonrisa.
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Adrián, la fuerza y el ejemplo de volver a empezar.
Adrián, La fuerza y el ejemplo de volver a...
Isabel Silvestre: Luz, vida y esperanza
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Nora y sus ganas de seguir adelante.
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Juan Carlos, una sonrisa entre un millón.
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![Toñi, la madre de Candela; “ Es muy importante encontrar un diagnóstico […] La ausencia de un tratamiento efectivo solo consigue alargar la agonía.”](https://retopichon.com/wp-content/uploads/2023/12/CANDELA-400X400-00002-400x250.jpg)
Toñi, la madre de Candela; “ Es muy importante encontrar un diagnóstico […] La ausencia de un tratamiento efectivo solo consigue alargar la agonía.”
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Isabel, la mamá de Andrés; “No se puede pelear contra una situación que no podemos cambiar, pero sí podemos aprender a vivir con ella”
La única manera de generar esperanza y dotar de fuerza la lucha de los...
Estefanía, la mamá de Ethan; “Los médicos dicen que mi hijo padece una enfermedad rara que ni ellos mismos conocen, necesitamos ayuda para investigar”
Estefanía, la madre de Ethan; "Los médicos dicen que mi hijo padece una...
María Jesús, la mamá del Antonio; “En España solo hay 130 casos con la enfermedad de mi hijo.”
Luchar contra el gen trío subido a un "carro de fuego".Tengo una enfermedad...
María la madre de Manuela; ”Decidimos disfrutar de nuestra hija como si fuese su último día, y buscar por nuestra cuenta respuestas a lo que le sucedía”
María, la madre de Manuela; "Decidimos disfrutar de Manuela como si fuera...
Rocío, la madre de Román; El síndrome de Angelman o cómo empezar de cero, siempre con una sonrisa..
Rocío, la madre de Román; "El síndrome de Angelman o cómo volver a...
Sara, la made de Mario: “Con diecinueve años seguimos sin diagnóstico, eso significa que nadie está investigando la enfermedad de mi hijo”
Me gustaría ser un poco más independiente, y hacer las cosas propias de mi...
Águeda, la madre de Nico: “Mi hijo merece esa oportunidad que la caprichosa naturaleza le ha robado.”
Manos a la obra para recaudar fondos que financien el proyecto que investiga...
Rosa, la madre de Hugo: “Mi hijo es un niño valiente que lucha por superarse cada día”
Mi hijo es un niño valiente que lucha por superarse cada dia.Rosa la madre de...
Cristina, la madre de René: “Solo hay 10 personas en el mundo con el diagnóstico de mi hijo”
Hola, soy Cristina, la madre de René. René tiene cinco años y es uno de los...