Manos a la obra para recaudar fondos que financien el proyecto que investiga la enfermedad de nuestro hijo. Águeda, la madre de Nico: » Mi hijo merece esa oportunidad que la caprichosa naturaleza le ha robado». Un carnet de un club al que nadie quiere pertenecer....
Mi hijo es un niño valiente que lucha por superarse cada dia. Rosa la madre de Hugo, “Mi hijo se alimenta con botón gástrico y respira con ventilación mecánica pero es un niño valiente que lucha cada día por ser lo más autónomo posible” Hugo y Oren; una doble alegría...
Sonia, la mamá de Sofía: «Esperamos que encuentren algún tratamiento para mejorar su calidad de vida» «A las dos semanas de nacer Sofía empezó a llorar sin consuelo. Una microcefalia hizo que a través de una resonancia los médicos detectasen un daño cerebral...
Hola, me llamo Inmaculada, soy la mamá de Hugo, de Sevilla. Mi hijo tiene 5 años, cerquita de los 6 que cumple en mayo. Tiene una enfermedad rara, ultrarara, pues de este síndrome solo hay un caso más en la actualidad en toda España. Su enfermedad se llama...